Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !
Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante.

Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil.

Vos missions seront:
-Préparer et réaliser les activités de production en suite de développement (décongélation, amplification, différenciation, congélation de cellules)

-Assurer la traçabilité des opérations

-Rédiger les formulaires/fiche de travail

-Prélever les échantillons destinés au contrôle qualité en lien avec le service de contrôle qualité

-Gérer l'approvisionnement des matières premières et consommables nécessaires aux activités

-Assurer le suivi de équipements du service (nettoyage, maintenance, qualification)

-Participer à l'analyse des productions (revue des fiches de travail, compilation des données, participation aux investigations et rapports)

-Présenter des résultats expérimentaux et rédiger des rapports de développement

Réalise des astreintes

Peut être amené à :
- Travailler les week-end et les jours fériés
- Occuper un poste de travail isolé

1 à 5 ans en production de médicaments biotechnologiques

Capacité à travailler en équipe

Diplômé d'un BTS/licence professionnelle bioproduction

À compétences égales, la politique de recrutement de l'EFS vise à encourager la représentation des personnes en situation d'handicap. Les candidatures des bénéficiaires d'une RQTH ou assimilés sont les bienvenues.