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23-2026-19547 - Chauffeur Poids Lourd F/H

Tue, 21 Jul 2026 22:08:48 Z

Métier : Prélèvement/Chauffeur de collecte
Contrat : CDI
Description du poste :
L'Etablissement Français du Sang recrute un Chauffeur de collecte - Employé Relation Donneurs (H/F) sur le site de NANTES. Intégré(e) au sein d'une équipe, vos missions seront : Permis C OBLIGATOIRE 1/ Chauffeur de collecte (PERMIS C OBLIGATOIRE): Transporte le matériel de collecte, les produits sanguins et les tubes et les déchets de collecte aux endroits définis Participe au déchargement et chargement du matériel Effectue l'installation et la désinstallation de la collecte Participe à la gestion des tubes et poches pendant la collecte, et en assure le transport Réalise la maintenance de premier niveau et le nettoyage des véhicules de collecte Participe à la démarche qualité Conduite des véhicules de collecte Ponctuellement Participe à l'accueil des donneurs et réalise la saisie informatique des donneurs dans le logiciel médico technique Assure la restauration et la surveillance des donneurs

Diplôme du baccalauréat validé (niveau baccalauréat accepté), Expérience souhaitée en conduite PL (Permis C), Démontrer un bon relationnel, travail en équipe et de l'organisation. Vaccination Hépatite B : obligatoire Permis C valide : obligatoire AFGSU Niveau 1 : souhaitée
Lieu : NANTES
Niveau d'études min. requis : Bac/Bac+1

23-2026-19891 - Infirmier de Prélèvement NANTES INT F/H

Mon, 20 Jul 2026 22:07:44 Z

Métier : Prélèvement/Infirmier / Infirmière - Prélèvement
Contrat : CDD
Description du poste :
Ce poste n'est pas concerné par la loi Valletoux Poste à temps complet ou temps partiel Venez partager nos valeurs: - Participer à une mission de service public - Vivre des relations humaines de qualité au sein d'une équipe dynamique et avec nos donneurs de sang bénévoles - Développer votre expertise technique L'EFS recrute son infirmier(e) sur le site de Nantes Au sein d'une équipe et sous la responsabilité du médecin , responsable des prélèvements , vous assurez le prélèvement en sang total et aphérèses du site fixe et en collecte mobiles .

Infirmier diplômé d'Etat, votre écoute et votre professionnalisme saura rassurer et fidéliser nos donneurs.
Lieu : NANTES
Niveau d'études min. requis : Bac+3

23-2026-20573 - Responsable de contrôle qualité MTI F/H

Mon, 20 Jul 2026 14:44:21 Z

Métier : MTI-Médicaments de Thérapie Innovante/Responsable de contrôle qualité MTI
Contrat : CDI
Description du poste :
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains ! Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante. Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil. Rattaché(e) à l’Unité Qualité MTI, vous pilotez et organisez l’ensemble des activités de contrôle qualité des MTI conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et aux exigences réglementaires applicables. En tant que Responsable Contrôle Qualité MTI, vous : Pilotage des activités de contrôle qualité : Définissez la stratégie du service contrôle qualité MTI Etudiez la faisabilité des nouveaux projets de transfert de production ou analytique Sélectionnez et validez les méthodes analytiques Organisez les contrôles et garantissez la conformité : des matières premières, articles de conditionnement, produits intermédiaires et produits finis Garantissez la conformité des résultats analytiques et des dossiers de lots Supervisez les contrôles environnementaux et les activités d’échantillonnage Assurez le suivi des validations analytiques et des transferts de méthodes Participez à l’élaboration et au suivi du budget de son secteur Management d’équipe Pilotez et animez l’équipe Contrôle Qualité MTI au quotidien (15 personnes) Organisez l’activité du service et planifiez les ressources humaines et matérielles en fonction des besoins Définissez les besoins en compétences, équipements et moyens nécessaires au bon fonctionnement du service Favorisez l’engagement, la cohésion et la motivation de l’équipe Accompagnez le développement des compétences et garantissez le maintien des habilitations et formations réglementaires Réalisez les entretiens individuels et assurez le suivi des collaborateurs. Qualité / Réglementaire Garantissez l’application du système de management de la qualité Contrôlez l’entretien de son service, de ses locaux et de son matériel Gérez les non-conformités, OOS, CAPA et analyses de risques Vérifiez les procédures, spécifications et méthodes d’analyse Participez aux audits, auto-inspections et inspections réglementaires Assurez une veille scientifique, technologique et réglementaire. Sécurité / Environnement Veillez à l’application des règles HSE au sein du laboratoire Participez au déploiement des plans de prévention et à l’analyse des risques Assurez le signalement et le suivi des incidents/accidents. Rejoindre l’EFS, c’est participer à une mission de santé publique porteuse de sens et intégrer un environnement innovant au service des patients et des avancées thérapeutiques.

Formation Titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou d’un diplôme de 3ème cycle correspondant à une formation de niveau supérieur à celui de la maîtrise, dans le domaine d’activité ; Le diplôme de pharmacien serait un atout indéniable Expérience d’au moins 8 ans dans un secteur équivalent. Compétences techniques Bonne maîtrise des BPF, référentiels qualité et exigences réglementaires des activités de bioproduction Connaissance des méthodes analytiques et validations dans le domaine des biotechnologies Expérience en management d’équipe ; Qualités personnelles Expertise managériale confirmée (Leadership et esprit d’équipe) Rigueur et sens de l’organisation Capacité d’analyse et de synthèse Réactivité et sens des responsabilités Capacités rédactionnelles Aisance relationnelle
Lieu : SAINT HERBLAIN
Niveau d'études min. requis : > Bac+5

23-2026-20477 - Technicien de laboratoire de production de réactifs - Nantes - INT F/H

Sat, 18 Jul 2026 22:09:17 Z

Métier : Non thérapeutiques / Laboratoire des réactifs/Technicien
Contrat : CDD
Description du poste :
Vous êtes technicien de laboratoire et souhaitez exercer différemment votre métier ? Participer à une mission de santé publique vitale au service des patients est important pour vous ? A l’EFS, sauver des vies, c’est la raison pour laquelle nous nous levons tous les matins ! Et nous avons la chance de compter sur la générosité de plus d’un million de donneurs de sang et sur le professionnalisme de 10 000 collaborateurs formant une chaîne solidaire. En tant que technicien de laboratoire, votre rôle sera essentiel : mettre tout votre savoir-faire technique pour répondre aux besoin des patients, des prescripteurs et des établissements de santé. L’unité de production de réactifs assure la fabrication de réactifs de diagnostic in vitro ainsi que leur expédition pour la mise à disposition chez ses clients. L’EFS compte 6 sites fabricants plus de 300 réactifs différents, la plupart à base de produits sanguins labiles. Ces réactifs alimentent les 145 laboratoires de biologie médicale de l’EFS, ainsi que des industriels. Et concrètement, quel sera votre quotidien ? - Effectuer l'ensemble des tâches liées à la production de réactifs (contrôles à réception des matières premières, préparation des solutions mères, répartition automatique et manuelle des solutions mères, étiquetage, contrôles des produits finis, conditionnement des coffrets de produits finis) dans le respect des modes opératoires - Réaliser les expéditions aux clients - S'assurer du bon déroulement des étapes du processus tout en communiquant avec l’équipe - Participer à l'entretien du matériel - Prendre les mesures nécessaires en cas d'anomalie ou de non-conformité et les signaler Dans tous les cas, où que vous soyez, vous participerez à une aventure collective ! Pour en savoir davantage, découvrez les témoignages de nos ambassadeurs . Déposez votre candidature, nous l’étudierons avec autant de soin que celui que nos équipes apportent aux poches de sang que nous prélevons chez les donneurs.

Vous êtes titulaire d'un diplôme autorisant l'exercice de technicien de laboratoire médical (article L.4352-2 à L.4352-3-2 du code de la santé publique + arrêté du 04/11/1976) Vaccination hépatite B à jour Rigueur, sens du travail d'équipe tout en cultivant l’autonomie Vous êtes en possession d'un numéro RPPS obligatoire
Lieu : NANTES
Niveau d'études min. requis : Bac+2

23-2026-20428 - Médecin de Prélèvement TEMPS PARTIEL (NANTES) F/H

Fri, 17 Jul 2026 22:09:14 Z

Métier : Prélèvement/Médecin de prélèvement
Contrat : CDD
Description du poste :
L'Etablissement Français du Sang recrute un Médecin de Prélèvement (H/f) En collecte mobile et au sein de notre Maison Du Don ( MDD) de Nantes, vous serez amené(e) à réaliser sur votre périmètre les missions suivantes: • Assurer l'information, la sélection, la surveillance médicale des donneurs • Contribuer à la fidélisation des donneurs et relaie les actions de promotion du don • Etre responsable du bon déroulement de la collecte et représenter l'EFS sur le lieu de la collecte

• Doctorat en médecine et inscription au conseil de l'ordre des médecins • Vaccination hépatite B obligatoire • Permis de conduire indispensable
Lieu : NANTES
Niveau d'études min. requis : > Bac+5

23-2026-19976 - ALTERNANCE - JURISTE DROIT SOCIAL F/H

Thu, 16 Jul 2026 22:07:59 Z

Métier : Ressources Humaines/Autre métier ressources humaines
Contrat : Contrat en alternance
Description du poste :
Rejoindre l’Établissement Français du Sang (EFS), c’est s’engager au service de la santé et contribuer à une mission essentielle au cœur du système de soins. Chaque année, nous accueillons des alternants dans nos équipes partout en France afin de leur offrir une expérience professionnelle concrète, responsabilisante et accompagnée. Tu intégreras une équipe et participeras activement aux projets du quotidien, avec de vraies missions et des responsabilités adaptées à ton niveau. Ce que tu feras : Au sein de la direction des ressources humaines et sous la responsabilité du responsable QVCT, tu seras amené(e) à participer aux missions suivantes : 🩸Gérer les restrictions d’aptitude en lien avec les responsables de service et le médecin du travail ; 🩸Conseiller et accompagner les managers en matière de droit du travail sur les aspects de QVCT ; 🩸Participer au pilotage des études ergonomiques et diagnostics socio organisationnels ; 🩸Contribuer au maintien des obligations réglementaires en matière de QVCT ; 🩸Contribuer au développement de la politique handicap su la région CPDL (actions de sensibilisation, études de poste, bilan handicap, participation Cap’TH) ; 🩸Assurer l’interface avec le Département Juridique et Relations Sociales national sur l’ensemble du volet social, avec le département Hygiène Santé et Environnement régional ; 🩸Participer à la réalisation d’enquêtes RPS ; 🩸Participer à des projets RH transversaux

Tu prépares une formation BAC +4/5 en droit social et tu souhaites développer tes compétences dans un environnement engagé et formateur. Tu es : 🩸 Autonome dans la gestion de tes missions 🩸 Doté(e) d’un bon esprit de synthèse 🩸 Diplomate dans tes échanges 🩸 Respectueux(se) de la confidentialité et discret(ète) 🩸Compétences appréciées : • Aisance rédactionnelle et relationnelle • Analyse et synthèse de situations multiples et variées • Maîtrise du Pack Office (Word, Excel, Powerpoint) • Connaissance des relations sociales Tu te reconnais dans les missions proposées et tu as envie de t’investir à nos côtés pour développer tes compétences ? Alors, n’hésite plus, adresse ton CV, ton calendrier de formation et une lettre de motivation précisant le nom de ta future école et viens rejoindre notre communauté d’alternants !
Lieu : NANTES
Niveau d'études min. requis : Bac+3

23-2026-20550 - Infirmier / Infirmière - Prélèvement F/H

Fri, 10 Jul 2026 12:44:04 Z

Métier : Prélèvement/Infirmier / Infirmière - Prélèvement
Contrat : CDI
Description du poste :
Vous êtes infirmier et souhaitez exercer différemment votre métier ? Porter de l’attention aux autres et en prendre soin est votre motivation première? A l’EFS, sauver des vies, c’est la raison pour laquelle nous nous levons tous les matins ! Et nous avons la chance de compter sur la générosité de plus d’un million de donneurs de sang et de collaborer avec des milliers de bénévoles, tous en bonne santé. En tant qu’infirmier de prélèvement, votre rôle sera essentiel pour nous aider à sauver des vies autrement : Mettre tout votre savoir-faire technique et toute votre attention au service des donneurs. Les accueillir, les informer, prélever leur sang (sang total et ou aphérèse), surveiller leur état de santé lors de la collation… et participer à leur fidélisation Contribuer à l'installation / désinstallation de la collecte, préparer le conditionnement et le transport des poches de PSL (produits sanguins labiles) et des tubes d'examen… En collecte mobile ou en site fixe dans nos maisons du don, où que vous soyez, vous participerez à une aventure collective. Pour en savoir davantage, découvrez les témoignages nos ambassadeurs . Déposez votre candidature, nous l’étudierons avec autant de soin que celui que nos équipes apportent aux donneurs !

Infirmier(e) diplômé(e) d'état Inscription à l'ordre des infirmiers et RPPS Vaccination hépatite B à jour Attestation de formation aux gestes et soins urgence (AFGSU) souhaitée Permis B indispensable Ponctualité et rigueur Sens du travail en équipe et aisance relationnelle
Lieu : NANTES
Niveau d'études min. requis : Bac+3

23-2026-20488 - Technicien de Contrôle Qualité F/H

Wed, 01 Jul 2026 09:13:13 Z

Métier : Activités de laboratoires / Biologie Médicale/Technicien de laboratoire
Contrat : CDD
Description du poste :
Vous exercerez la mission de technicien de laboratoire au sein du service de Contrôle Qualité de l’EFS Centre- Pays de Loire en charge des contrôles des Produits Sanguins Labiles (PSL) et des produits de Thérapie Cellulaire, sur les laboratoires CQ de Nantes Hôtel Dieu et d’ABG. A ce titre vous serez amené(e) à réaliser des analyses de laboratoire (cytométrie de flux, hématologie…) ainsi que le traitement pré et post-analytique des échantillons. Vous participerez à la mise en place et la validation de nouvelles méthodes, à l’analyse des résultats.

Titulaire d'un diplôme autorisant l'exercice du métier de technicien de laboratoire, vous avez une bonne pratique des techniques de laboratoire notamment en cytométrie en flux. Une expérience des pratiques de préparation ou de contrôle des produits issus de la thérapie cellulaire et/ou des PSL est souhaitable. La maitrise des outils informatiques, notamment Excel ainsi que des connaissances en statistiques seraient un plus. La capacité à travailler en équipe est indispensable. Le poste requiert également d’être organisé, méthodique, rigoureux et autonome.
Lieu : Nantes Hotel Dieu
Niveau d'études min. requis : Bac+2

23-2026-20367 - CHEF DE PROJET QUALITE PHARMACEUTIQUE

Tue, 09 Jun 2026 14:23:47 Z

Métier : Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche
Contrat : CDD
Description du poste :
Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante. Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil. Dans le cadre de sa démarche d'accréditation FDA, le service Qualité MTI recherche un professionnel capable d’apporter son expertise des environnements pharmaceutiques stériles et des standards internationaux afin d’accompagner la transformation du système qualité du site. Vous justifiez d’une expérience acquise au sein d’un site de fabrication de médicaments stériles (injectables, biotechnologies, thérapie cellulaire, thérapie génique, vaccins ou autres produits pharmaceutiques stériles) évoluant dans un contexte international et disposez d'une bonne connaissance des exigences réglementaires applicables, notamment des principes de l'Annexe 1 des BPF. Vous avez participé à des projets de transformation, de mise en conformité réglementaire ou d'amélioration continue et êtes capable d'apporter un regard critique sur les pratiques existantes. Vous maîtrisez les principes de gestion des risques qualité et de pilotage projet. Vous savez : - Evaluer la criticité des situations ; - Identifier les impacts qualité et réglementaires ; - Proposer des plans d'action adaptés ; - Garantir l'avancement des actions dans le respect des délais définis ; - Alerter au bon niveau lorsque nécessaire ; Autonome et organisé, vous êtes reconnu pour votre capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires sans lien hiérarchique direct, à fédérer les acteurs autour d'objectifs communs et à assurer un reporting clair et pertinent auprès du management. Vos missions principales : - Réaliser l'analyse des écarts entre le système de management de la qualité (SMQ) existant et les exigences réglementaires applicables, notamment celles de l'Annexe 1 et de la FDA, afin de définir et prioriser la feuille de route de mise en conformité du site selon les standards internationaux de l'industrie pharmaceutique ; - Piloter le projet de mise en conformité du SMQ dans le cadre de la stratégie d'accréditation FDA. A ce titre, vous assurerez : o Le cadrage du projet o La coordination de l’équipe projet, o L’animation des groupes de travail transverses, o Le suivi de l'avancement des actions et le respect de l'atteinte des objectifs et des délais définis ; - Assurer le rôle de relais et d'accompagnement qualité au sein du projet de mise en conformité du SMQ et des autres projets stratégiques du site, notamment la digitalisation des activités, en veillant à l'intégration des exigences qualité et réglementaires.

Pharmacien, Ingénieur ou Master 2 scientifique (qualité, biotechnologies, bioprocédés ou équivalent). - Minimum 1 an d'expérience dans l'industrie pharmaceutique stérile. Critère indispensable : - Une expérience acquise sur un site de fabrication de médicaments stérile appliquant les BPF et les exigences de l'Annexe 1. - Expérience de coordination ou de pilotage de projets transverses dans un environnement réglementé. Atouts complémentaires : - Participation à un projet de mise en conformité ou de mise en œuvre des exigences de l'Annexe 1 - Expérience acquise dans un contexte international.
Lieu : SAINT HERBLAIN
Niveau d'études min. requis : Bac+5

23-2026-20344 - Infirmier / Infirmière - Prélèvement F/H

Fri, 05 Jun 2026 08:58:46 Z