Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Direction, Juridique / Fiscal, MTI-Médicaments de Thérapie Innovante, Non thérapeutiques / Laboratoire des réactifs, Qualité / Sécurité / Environnement

23-2026-20573 - Responsable de contrôle qualité MTI F/H

Sun, 04 Oct 2026 22:11:14 Z

Métier : MTI-Médicaments de Thérapie Innovante/Responsable de contrôle qualité MTI
Contrat : CDI
Description du poste :
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains ! Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante. Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil. Rattaché(e) à l’Unité Qualité MTI, vous pilotez et organisez l’ensemble des activités de contrôle qualité des MTI conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et aux exigences réglementaires applicables. En tant que Responsable Contrôle Qualité MTI, vous : Pilotage des activités de contrôle qualité : Définissez la stratégie du service contrôle qualité MTI Etudiez la faisabilité des nouveaux projets de transfert de production ou analytique Sélectionnez et validez les méthodes analytiques Organisez les contrôles et garantissez la conformité : des matières premières, articles de conditionnement, produits intermédiaires et produits finis Garantissez la conformité des résultats analytiques et des dossiers de lots Supervisez les contrôles environnementaux et les activités d’échantillonnage Assurez le suivi des validations analytiques et des transferts de méthodes Participez à l’élaboration et au suivi du budget de son secteur Management d’équipe Pilotez et animez l’équipe Contrôle Qualité MTI au quotidien (15 personnes) Organisez l’activité du service et planifiez les ressources humaines et matérielles en fonction des besoins Définissez les besoins en compétences, équipements et moyens nécessaires au bon fonctionnement du service Favorisez l’engagement, la cohésion et la motivation de l’équipe Accompagnez le développement des compétences et garantissez le maintien des habilitations et formations réglementaires Réalisez les entretiens individuels et assurez le suivi des collaborateurs. Qualité / Réglementaire Garantissez l’application du système de management de la qualité Contrôlez l’entretien de son service, de ses locaux et de son matériel Gérez les non-conformités, OOS, CAPA et analyses de risques Vérifiez les procédures, spécifications et méthodes d’analyse Participez aux audits, auto-inspections et inspections réglementaires Assurez une veille scientifique, technologique et réglementaire. Sécurité / Environnement Veillez à l’application des règles HSE au sein du laboratoire Participez au déploiement des plans de prévention et à l’analyse des risques Assurez le signalement et le suivi des incidents/accidents. Rejoindre l’EFS, c’est participer à une mission de santé publique porteuse de sens et intégrer un environnement innovant au service des patients et des avancées thérapeutiques.

Formation Titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou d’un diplôme de 3ème cycle correspondant à une formation de niveau supérieur à celui de la maîtrise, dans le domaine d’activité ; Le diplôme de pharmacien serait un atout indéniable Expérience d’au moins 8 ans dans un secteur équivalent. Compétences techniques Bonne maîtrise des BPF, référentiels qualité et exigences réglementaires des activités de bioproduction Connaissance des méthodes analytiques et validations dans le domaine des biotechnologies Expérience en management d’équipe ; Qualités personnelles Expertise managériale confirmée (Leadership et esprit d’équipe) Rigueur et sens de l’organisation Capacité d’analyse et de synthèse Réactivité et sens des responsabilités Capacités rédactionnelles Aisance relationnelle
Lieu : SAINT HERBLAIN
Niveau d'études min. requis : > Bac+5

16-2026-20911 - Technicien de biologie moléculaire F/H

Fri, 02 Oct 2026 13:57:48 Z

Métier : Non thérapeutiques / Laboratoire des réactifs/Technicien
Contrat : CDI
Description du poste :
Créé en 2004, l’EFS Réactifs a pour mission de mettre à disposition des réactifs de diagnostic in vitro à l’usage de ses laboratoires mais aussi auprès des industriels. Ces produits sont fabriqués sur 6 sites en Métropole et couvrent les domaines de l’immuno-hématologie, du HLA, de la sérologie et du dépistage génomique viral pour les plateaux de qualification biologique du don. Le pilotage des unités est assuré par le Siège au sein du département DBTD. L’EFS Bretagne recherche un Technicien de laboratoire (F/H) pour rejoindre son équipe EFS Réactifs à Rennes. Au sein d’un laboratoire à taille humaine composé de 6 techniciens, vous évoluerez dans un environnement stimulant, regroupant des techniques de biologie moléculaire, culture cellulaire et de Biochimie. Reconnu pour la qualité et la diversité de ses produits, le laboratoire bénéficie notamment des certifications ISO EN 13485 et IVDR et dispose d’une expertise dans la formalisation des données de conception nécessaires au marquage CE des réactifs. Sous la responsabilité du Responsable Régional d’Activités, vous contribuerez à la fabrication et à l’évolution de produits de génotypage HLA, ainsi qu’aux activités d’ingénierie moléculaire des anticorps. Vous concourez à l’obtention de résultats de recherche qui participent aux progrès fondamentaux, diagnostiques et thérapeutiques en particulier dans le domaine du HLA. 🎯 Vos missions : Au quotidien, vous serez amené(e) à : Réaliser des analyses de haute technicité en biologie moléculaire : extraction d’ADN et d’ARN, PCR, qPCR, électrophorèse, clonage, etc. Participer et réaliser la mise au point et à la validation de produits innovants dans les domaines de la transplantation et de l’ingénierie des anticorps. Assurer le suivi des différentes étapes du développement des produits. Participer à la mise en œuvre et à la gestion de protocoles d’études de réactifs, notamment en lien avec de nouveaux automates. Interpréter les analyses NGS des produits « in process ». Participer aux différentes étapes de fabrication et de conditionnement des produits. Contribuer à la rédaction des rapports et documents techniques. Participer à la formation des utilisateurs et apporter un conseil ainsi qu’un accompagnement technique aux clients sur les produits innovants liés à votre activité. Contribuer activement à la démarche qualité du laboratoire. Participer à la rédaction et à la constitution des dossiers de conception. Prendre part aux audits et inspections. Gérer les commandes de fournitures et de consommables nécessaires à l’activité de biologie moléculaire. Participer à l’élaboration des cahiers des charges et, le cas échéant, aux marchés publics. En lien avec le référent matériel, assurer la maintenance des équipements spécifiques à votre activité.

Vous êtes titulaire d'un des diplômes requis et réglementaire pour exercer en qualité de technicien de laboratoire de biologie médicale à l ‘EFS: DELAM / DETAB / DETLM DUT spécialité biologie appliquée / DUT génie biologique, option analyses biologiques et biochimiques délivré avant la rentrée universitaire 2022-23 BUT spécialité génie biologique, parcours biologie médicale et biotechnologie BTS: - agricole, option analyses agricoles, biologiques et biotechnologiques - biochimiste / bioanalyses et contrôles - d’analyses biologiques / d’analyses de biologie médicale de biotechnologie Vous justifiez d’une expérience professionnelle d’au moins 3 ans dans le domaine HLA ou dans la recherche en lien avec ce domaine. Vous disposez notamment des compétences suivantes : Maîtrise des principales techniques de biologie moléculaire. Bonne connaissance de la technologie Illumina. Maîtrise des outils bio-informatiques d’analyse de séquences et d’interprétation des données. Capacité à travailler dans un environnement soumis à des exigences qualité et réglementaires fortes. Bonnes capacités rédactionnelles. Anglais professionnel de niveau B2 minimum. Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre capacité à travailler en équipe et votre autonomie.
Lieu : Rennes
Niveau d'études min. requis : Bac+2

10-2026-20829 - Directeur médical F/H

Thu, 01 Oct 2026 22:13:21 Z

Métier : Direction/Directeur de département
Contrat : CDI
Description du poste :
Le(la) directeur(rice) médical(e) assure le pilotage, la coordination et l'évaluation des activités concourant à la sécurité des donneurs et à la qualité des productions de l'établissement (PSL, tissus et cellules). Il(elle) garantit ainsi la mise en œuvre de la politique médicale et veille à la maîtrise des risques à chaque étape de la chaîne transfusionnelle, afin d'assurer la sécurité des donneurs, des patients et des produits. À ce titre, il(elle) impulse et met en œuvre la stratégie médicale de l'Etablissement, en lien avec les orientations institutionnelles et les exigences réglementaires. Dans son périmètre de missions, il(elle) accompagne l'ensemble du parcours transfusionnel, depuis le prélèvement des donneurs jusqu'à la délivrance et à l'utilisation des produits sanguins, en veillant à leur qualité, sécurité et efficacité. Placé(e) sous l’autorité de la Personne Responsable des PSL de l’EFS, assurant également la fonction de direction du pôle Affaires Médicales et Recherche, le(la) directeur(rice) médical(e) s’appuie dans l’exercice de ses missions sur deux directeurs(rices) adjoint(e)s, trois responsables de départements (Département surveillance et évaluation procédés et produits ; Département surveillance et vigilance donneurs et patients ; Département expertise et études cliniques en médecine transfusionnelle) et une quinzaine de référents médicaux nationaux. Vous êtes en charge d'initier, concevoir, participer et promouvoir la réalisation et le suivi d’études cliniques en relation avec l’utilisation des produits sanguins, des tissus et cellules et de la sécurité transfusionnelle, en coordination avec la Direction de la Recherche et de la Valorisation. vous pilotez également la politique de valorisation scientifiques des activités et données exploitées par la direction médicale, en favorisant la promotion de ces données dans des congrès de médecine transfusionnelle nationaux et internationaux et de publications dans des revues internationales.

Vous êtes titulaire d’un doctorat en médecine, complété si possible d’un diplôme universitaire en transfusion sanguine ou une capacité en technologie transfusionnelle. Vous justifiez d’une expérience confirmée de plus de 10 ans de responsabilités dans des fonctions d'encadrement et de management au sein de la fonction publique ou du secteur privé. Vous êtes capable de représenter l'Etablissement, porter ses valeurs et contribuer à son rayonnement et à sa notoriété, communiquer sur sa vision et sa stratégie. Vous contribuez activement à son rayonnement et à son développement. Vous faites preuve d'un fort leadership et savez fédérer les équipes autour d'objectifs communs. Vos qualités relationnelles, votre diplomatie, votre capacité d'adaptation et de prise de recul, votre esprit d'analyse et de synthèse, votre rigueur scientifique ainsi que votre sens de l'organisation constituent de véritables atouts pour réussir dans cette fonction. Animé(e) par les valeurs du service public, vous possédez une bonne connaissance des institutions publiques et de leurs partenaires. Vous êtes en mesure d'inscrire votre action dans les orientations des politiques de santé publique et de contribuer à leur mise en œuvre.
Lieu : La Plaine Saint-Denis
Niveau d'études min. requis : > Bac+5

10-2026-20908 - Juriste droit public des affaires - CDD F/H

Wed, 30 Sep 2026 22:08:50 Z

Métier : Juridique / Fiscal/Juriste marchés publics
Contrat : CDD
Description du poste :
Au sein de la Direction juridique et de la conformité du siège de l’Etablissement Français du Sang et sous l’autorité de la responsable du département « Marchés publics, Patrimoine, Assurances et Administration » (MPAA), le juriste droit public des affaires sera en charge d’apporter conseil et assistance juridique en droit immobilier et en droit public des affaires aux directions opérationnelles dans le cadre du programme « Ambition plasma », et de garantir la conformité des projets immobiliers et des achats de l’EFS avec la règlementation en vigueur. Qu’est-ce que l’Ambition Plasma ? Accroître les capacités nationales de collecte de plasma et augmenter la production de médicaments dérivés du plasma en France est un enjeu de souveraineté sanitaire. L'objectif est de réduire notre dépendance vis-à-vis d’autres fournisseurs et d’autres pays et atténuer ainsi les risques de pénuries en produits stables (immunoglobulines, facteurs de la coagulation…). L’État a fixé des objectifs ambitieux : atteindre 1,4 million de litres de plasma collectés par an, soit presque tripler les prélèvements de plasma par aphérèse. Vos missions principales seront : Sécuriser juridiquement les projets immobiliers de l’établissement, en lien avec la Direction des Achats, d’Immobilier et de la Maintenance (DAIM) et les établissements régionaux. - Accompagner les opérationnels dans le montage contractuel des projets immobiliers de l’EFS : - Acquisitions, cessions, locations de biens immobiliers, publiques ou privées - Autorisations d’occupation temporaire du domaine public, notamment hospitalier - Partenariats fonciers et conventions de gestion - Accompagner la DAIM et les ETS dans la négociation et la rédaction des marchés publics de travaux et des contrats liés à l’acte de construire (marchés de travaux, AMO, contrat de MOE…) et, plus généralement, de tout document nécessaire au montage et à l’exécution d’un projet immobilier - Travailler en collaboration avec la responsable des assurances, notamment pour les assurances construction Sécuriser juridiquement les achats de l’EFS en lien avec la DAIM - Assurer le conseil juridique en matière de droit public des affaires (principalement en droit de la commande publique) aux directions du siège et aux établissements régionaux - Rédiger les pièces contractuelles, tant en marchés publics de fournitures, de services et de travaux - Valider juridiquement les marchés publics locaux soumis au CGEFI et préparer le dossier de transmission Vous serez amené également à : - Apporter conseil dans la gestion des réclamations, précontentieux et contentieux, des établissements régionaux En Droit immobilier - Prendre en charge, les précontentieux et contentieux de marchés publics - Rédiger des consultations juridiques et réaliser des veilles, tant en droit immobilier qu’en droit public des affaires

- Un diplôme Bac +5 en droit public des affaires, droit des contrats publics ou droit immobilier. - Une expérience d’au moins 2 ans dans un environnement public (administration, collectivité, entreprise publique ou cabinet). - Une excellente maîtrise du droit de la commande publique, notamment en marchés de travaux et de maîtrise d’œuvre. - Des compétences en droit immobilier, domanialité publique, urbanisme. - Une capacité à vulgariser les enjeux juridiques et à proposer des solutions opérationnelles. - Une connaissance du secteur de la santé publique et de la protection des données serait un plus.
Lieu : La Plaine Saint-Denis
Niveau d'études min. requis : Bac+5

10-2026-19968 - STAGE - Chargé de mission au cabinet de la présidence F/H

Tue, 29 Sep 2026 13:59:21 Z

Métier : Direction/Autre métier Direction générale - Dir. Filiale
Contrat : Stage
Description du poste :
Au cœur de la stratégie de l'Établissement français du sang (EFS), le cabinet du Président est mobilisé sur les priorités identifiées comme les plus sensibles et stratégiques qui nécessitent un pilotage resserré. Sur ces projets, le cabinet assure la coordination des services internes de l’Etablissement français du sang ainsi que le lien avec les partenaires externes (administrations centrales, agences de l’Etat, cabinets ministériels, parlementaires et élus locaux, etc.) afin de répondre efficacement aux attentes du Président. Pleinement intégré(e) à l’équipe du cabinet, tu apporteras ton appui à la directrice de cabinet et au chef de cabinet pour les accompagner dans les différentes activités quotidiennes du cabinet. Tu seras principalement mobilisé(e) sur les missions suivantes : Suivi des projets stratégiques et participation à des réunions avec les directions de l’établissement et des acteurs institutionnels; Soutien à la communication institutionnelle : rédaction de projets de discours pour le Président, de comptes-rendus et d’éléments de langage; Contribution à la préparation des dossiers du Président; Contribution à l’organisation de déplacements du Président et d’évènements, en coordination avec les équipes nationales et en région; Veille parlementaire et politique et suivi des sollicitations des élus et des parlementaires. Au-delà de l'appui à ces projets prioritaires, tu pourras être mobilisé(e) sur des sujets d’actualités traités par le cabinet, en fonction des nécessités de service, offrant une grande diversité de tâches et une compréhension globale des enjeux.

Etudiant(e) en Master 1/2 cursus droit, science politique ou affaires publiques, tu souhaites t'investir dans un stage d’une durée de 6 mois, à compter du mois de janvier 2027. COMPETENCES Excellente aisance à l'écrit et à l'oral, avec de solides capacités rédactionnelles (synthèse, clarté); Rigueur, sens de l'organisation et autonomie pour le suivi des projets; Sens de la confidentialité, proactivité et capacité d'adaptation; Une bonne connaissance de l’écosystème de la santé et/ou des politiques publiques sera un atout; Une première expérience en stage dans un environnement public (cabinet ministériel, auprès d’un élu, dans une collectivité, dans une administration, etc.).
Lieu : LA PLAINE SAINT-DENIS
Niveau d'études min. requis : Bac+4

10-2026-20397 - STAGE - Chargé Affaires réglementaires et Qualité Ressources Biologiques F/H

Tue, 29 Sep 2026 13:59:04 Z

Métier : Qualité / Sécurité / Environnement/Ingénieur process / méthodes / qualité
Contrat : Stage
Description du poste :
Au sein de la Direction des Biologies, des Thérapies et du Diagnostic, et sous la responsabilité de la Responsable nationale EFS Ressources Biologiques, tu contribueras à la mise en place et à l’harmonisation de la documentation nationale RB, ainsi qu’au déploiement du système de management de la qualité du processus Ressources Biologiques au niveau national. Tu seras amené(e) à participer aux missions suivantes : Analyser les documents régionaux ; Elaborer les documents nationaux, en lien avec le réseau Ressources Biologiques, les chargés de mission qualité régionaux et le coordinateur qualité DRAQ ; Revoir les analyses de risques produits/processus ; Préparer et participer aux audits qualité internes ; Assister à la mise en œuvre et au suivi des actions suite aux écarts d’audit ; Gérer ShareDoc et administrer les droits.

De formation Bac+4/5, avec une spécialité en management des risques et management de la qualité, complétée par un cursus en biologie, tu souhaites t’investir dans un stage de 6 mois à compter de janvier 2027. L’adhésion à nos valeurs, ton dynamisme et ton envie de réussir feront la différence. COMPETENCES Faire preuve de dynamisme et d’autonomie ; Travailler avec rigueur ; Prendre des initiatives ; S’adapter rapidement à un nouvel environnement ; Communiquer efficacement ; Collaborer en équipe.
Lieu : LA PLAINE SAINT-DENIS
Niveau d'études min. requis : Bac+5

34-2026-20761 - Responsable du laboratoire Contrôle qualité F/H

Mon, 31 Aug 2026 14:21:14 Z

Métier : Qualité / Sécurité / Environnement/Resp./ Chargé de Contrôle / Qualité / Certification
Contrat : CDI
Description du poste :
L'EFS Auvergne-Rhône-Alpes recherche, au sein de sa Direction Risques et Qualité, son/sa Responsable Contrôle Qualité. Garant de la conformité et de la sécurité des produits de santé, vous pilotez l'activité Contrôle Qualité et animez une équipe d'une dizaine de collaborateurs afin d'assurer la maîtrise des contrôles des produits sanguins, des matières premières, des équipements et des procédés de préparation, dans le respect des exigences réglementaires. Véritable interface entre les activités de production, de prélèvement et d'Assurance Qualité, vous favorisez la coopération entre les équipes et contribuez à l'amélioration continue des pratiques ainsi qu'à la maîtrise des risques. Par votre expertise, votre leadership et votre exigence, vous jouez un rôle essentiel dans la garantie de la qualité des produits de santé et participez directement à la sécurité transfusionnelle et à la prise en charge des patients. Principales missions : Piloter les activités de contrôle qualité des produits sanguins labiles (PSL), des matières premières, des consommables critiques et des environnements de production, en garantissant la conformité des produits et des procédés. Définir, valider et maîtriser les méthodes analytiques, assurer la qualification des équipements et des automates, et veiller à la performance des moyens de contrôle. Élaborer les stratégies et plans d'échantillonnage, assurer leur suivi, l'exploitation statistique des résultats et adapter les dispositifs de surveillance en fonction des risques et des procédés. Valider les résultats d'analyses, les contrôles qualité internes (CQI) et les évaluations externes de la qualité (EEQ), statuer sur la conformité des produits, gérer les non-conformités, les résultats hors spécifications et assurer la communication des résultats ainsi que les alertes nécessaires. Mettre en œuvre et garantir le système de management de la qualité (SMQ) et de gestion des risques, en assurant la conformité réglementaire, la maîtrise documentaire, le suivi des audits et des actions correctives, la gestion des changements et de l'amélioration continue. Contribuer au développement et à l'amélioration des produits, procédés et méthodes, en participant aux validations, études, expertises, revues qualité et projets d'évolution des activités. Coordonner les ressources et le fonctionnement de l'activité, en garantissant l'approvisionnement, la maîtrise des activités sous-traitées, le respect des procédures, des règles d'hygiène et de sécurité, ainsi que le suivi des indicateurs de performance. Manager et développer les compétences des équipes, en organisant le travail, les formations, les évaluations, les réunions de service et en accompagnant les changements organisationnels. Représenter et contribuer à l'expertise de l'établissement, en participant aux réseaux nationaux, groupes de travail, études, formations et en assurant une mission de conseil auprès des parties prenantes.

Vous êtes médecin, pharmacien ou titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou d’un master. Vous justifiez d'au moins 4 ans d'expérience en management d'équipe, acquise dans le domaine de la santé notamment en contrôle qualité (établissement de santé, industrie pharmaceutique ou dans un secteur équivalent). Une première expérience en laboratoire d’analyses biologiques, une connaissance des produits sanguins labiles (PSL) et de la réglementation associée, ainsi que la maîtrise des outils bureautiques (notamment Excel, VBA) et des méthodes statistiques, en particulier la maîtrise statistique des procédés (MSP/SPC), seront des atouts appréciés. Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d'un esprit d'analyse et de synthèse. Vous appréciez le travail en équipe, faites preuve d'un bon relationnel et savez communiquer avec des interlocuteurs variés. Autonome et force de proposition, vous êtes capable de prendre des décisions, de gérer les priorités et de contribuer activement à l'amélioration continue.
Lieu : Décines Charpieu
Niveau d'études min. requis : Bac+5

10-2027-20576 - Juriste expert droit public des affaires F/H

Tue, 18 Aug 2026 07:53:50 Z

Métier : Juridique / Fiscal/Juriste marchés publics
Contrat : CDD
Description du poste :
Au sein de la Direction juridique et de la conformité du siège de l’Etablissement Français du Sang et sous l’autorité de la responsable du département « Marchés publics, Patrimoine, Assurances et Administration » (MPAA), vous serez en charge d’apporter conseil et assistance juridique en droit public des affaires aux directions opérationnelles. Sécuriser juridiquement les achats de l’EFS en lien avec la Direction des Achats, d’Immobilier et de la Maintenance (DAIM) : 🩸 Assurer une mission de conseil juridique en droit de la commande publique auprès des directions du siège et des établissements régionaux. 🩸 Accompagner acheteurs et prescripteurs dans l’expression des besoins, l’ingénierie contractuelle et l’élaboration des dossiers de consultation de entreprises, rédiger les pièces contractuelles, sécuriser l’analyse des offres. 🩸 Valider juridiquement les marchés publics locaux soumis au CGEFI et préparer le dossier de transmission. 🩸 Rédiger les actes additionnels aux marchés publics et conseiller les directions concernées en cours d’exécution. Sécuriser juridiquement les projets immobiliers de l’établissement, réalisés avec un partenaire public ou privé, en lien avec la DAIM et les établissements régionaux 🩸 Assurer l’ingénierie juridique et contractuelle des projets immobiliers de l’EFS (acquisitions, cessions, AOT, partenariats fonciers, conventions de gestion…). 🩸 Accompagner la DAIM et les ETS dans la négociation et la rédaction des marchés publics de travaux et des contrats liés à l’acte de construire (marchés de travaux, AMO, contrat de MOE…) et, plus généralement, de tout document nécessaire au montage et à l’exécution d’un projet immobilier. Vous serez amené.e également à : 🩸 Apporter conseil dans la gestion des réclamations, précontentieux et contentieux, des établissements régionaux en droit immobilier. 🩸 Prendre en charge, les précontentieux et contentieux de marchés publics en lien avec les conseils de l’EFS. 🩸 Réaliser des veilles, tant en droit immobilier qu’en droit public des affaires, ou sur toute question ayant un impact direct sur le fonctionnement de l’EFS.

- Un diplôme Bac +5 en droit public des affaires, droit des contrats publics ou droit immobilier. - Une expérience d’au moins 10 ans dans un environnement public (administration, collectivité, entreprise publique ou cabinet). - Une excellente maîtrise du droit de la commande publique, notamment en marchés de travaux et de maîtrise d’œuvre. - Des compétences en droit immobilier, domanialité publique, urbanisme. - Une capacité à vulgariser les enjeux juridiques et à proposer des solutions opérationnelles. - Une connaissance du secteur de la santé publique et de la protection des données serait un plus.
Lieu : La Plaine Saint-Denis
Niveau d'études min. requis : Bac+5

2026-10-19845 - Juriste droit public des affaires - CDD F/H

Thu, 23 Apr 2026 22:11:58 Z

Métier : Juridique / Fiscal/Juriste marchés publics
Contrat : CDD
Description du poste :
Au sein de la Direction juridique et de la conformité du siège de l’Etablissement Français du Sang et sous l’autorité de la responsable du département « Marchés publics, Patrimoine, Assurances et Administration » (MPAA), vous serez en charge d’apporter conseil et assistance juridique en droit public des affaires aux directions opérationnelles. Sécuriser juridiquement les achats de l’EFS en lien avec la Direction des Achats, d’Immobilier et de la Maintenance (DAIM) : 🩸Assurer une mission de conseil juridique en droit de la commande publique auprès des directions du siège et des établissements régionaux. 🩸Accompagner acheteurs et prescripteurs dans l’expression des besoins, l’ingénierie contractuelle et l’élaboration des dossiers de consultation de entreprises, rédiger les pièces contractuelles, sécuriser l’analyse des offres. 🩸Valider juridiquement les marchés publics locaux soumis au CGEFI et préparer le dossier de transmission. 🩸Rédiger les actes additionnels aux marchés publics et conseiller les directions concernées en cours d’exécution. Sécuriser juridiquement les projets immobiliers de l’établissement, réalisés avec un partenaire public ou privé, en lien avec la DAIM et les établissements régionaux: 🩸Assurer l’ingénierie juridique et contractuelle des projets immobiliers de l’EFS (acquisitions, cessions, AOT, partenariats fonciers, conventions de gestion…). 🩸Accompagner la DAIM et les ETS dans la négociation et la rédaction des marchés publics de travaux et des contrats liés à l’acte de construire (marchés de travaux, AMO, contrat de MOE…) et, plus généralement, de tout document nécessaire au montage et à l’exécution d’un projet immobilier. Vous serez amené.e également à : 🩸Apporter conseil dans la gestion des réclamations, précontentieux et contentieux, des établissements régionaux en droit immobilier. 🩸Prendre en charge, les précontentieux et contentieux de marchés publics en lien avec les conseils de l’EFS. 🩸Réaliser des veilles, tant en droit immobilier qu’en droit public des affaires, ou sur toute question ayant un impact direct sur le fonctionnement de l’EFS.

Nous recherchons une personne qui possède : - Un diplôme Bac +5 en droit public des affaires, droit des contrats publics ou droit immobilier. - Une expérience d’au moins 2 ans dans un environnement public (administration, collectivité, entreprise publique ou cabinet). - Une excellente maîtrise du droit de la commande publique, notamment en marchés de travaux et de maîtrise d’œuvre. - Des compétences en droit immobilier, domanialité publique, urbanisme. - Une capacité à vulgariser les enjeux juridiques et à proposer des solutions opérationnelles. - Une connaissance du secteur de la santé publique et de la protection des données serait un plus.
Lieu : La Plaine-Saint-Denis
Niveau d'études min. requis : > Bac+5