Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Direction, Qualité / Sécurité / Environnement

23-2026-19648 - CORRESPONDANT HEMOVIGILANCE ET MATERIOVIGILANCE F/H

Tue, 08 Sep 2026 22:12:22 Z

Métier : Qualité / Sécurité / Environnement/Coordonnateur Vigilances
Contrat : CDI
Description du poste :
Au cœur des enjeux de sécurité des soins et de prévention des risques, ce poste vous offre une vision transversale des vigilances sanitaires et un rôle central dans l’amélioration continue de la qualité des prises en charge. L’établissement recrute un médecin ou pharmacien pour assurer les missions de Correspondant d’Hémovigilance et de Sécurité Transfusionnelle et de Coordonnateur des Vigilances, en lien étroit avec les équipes médicales, les services de soins et la direction. Correspondant d’Hémovigilance et de Sécurité Transfusionnelle: veille à la sécurité de la chaîne transfusionnelle et à la surveillance des événements indésirables liés aux produits sanguins labiles. Ses missions: assurer le signalement et le suivi des effets indésirables et incidents transfusionnels ; conduit ou coordonner les investigations nécessaires veiller à la qualité de la traçabilité des produits sanguins organiser la circulation des informations et les échanges avec les partenaires et autorités sanitaires, notamment l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, le réseau d’hémovigilance et l’Établissement Français du Sang contribuer à l’information et à la formation des professionnels sur le bon usage des produits sanguins Coordonnateur des Vigilances: coordonne l’ensemble des vigilances sanitaires de l’établissement et participe au dispositif de gestion des risques. Ses missions: superviser le recueil et le traitement des signalements d’événements indésirables organiser la circulation des informations de vigilance auprès des professionnels concernés veiller au respect de la réglementation et des procédures suivre les indicateurs, analyser les événements et proposer des actions d’amélioration contribuer à l’animation de la démarche qualité et sécurité des soins Ce poste transversal offre une collaboration étroite avec les équipes médicales et les acteurs de la qualité et de la gestion des risques, avec un impact direct sur la sécurité des patients et des donneurs

Médecin ou pharmacien avec une forte sensibilité aux enjeux de qualité et de sécurité des soins Connaissance de la réglementation des vigilances sanitaires et de la gestion des risques Capacité d’analyse, rigueur méthodologique et esprit de synthèse Aptitude à travailler en transversalité avec les équipes médicales, soignantes et administratives Compétences en conduite de projet et en amélioration continue Excellentes qualités relationnelles et pédagogique article R. 1221-39 du Code de la Santé Publique: Satisfaire aux conditions d’exercice de la profession de médecin ou de pharmacien (articles L.4111-1 (articles L. 4111-1 et suivants et R. 4111-1 et suivants du Code de la Santé Publique)
Lieu : ANGERS
Niveau d'études min. requis : > Bac+5

16-2026-20766 - Ingénieur qualité F/H

Fri, 04 Sep 2026 10:05:34 Z

Métier : Qualité / Sécurité / Environnement/Ingénieur process / méthodes / qualité
Contrat : CDI
Description du poste :
L'EFS Bretagne recherche un.e Ingénieur.e Qualité pour notre établissement régional. Au sein de l’équipe management des risques et de la qualité et sous l’autorité de la responsable vous travaillez en lien avec les réseaux régionaux, les directeurs de département, les responsables d’activités et la direction qualité nationale. Vos principales missions sont : Participer à la supervision, l’optimisation et l’amélioration continue du système de management des risques et de la qualité dans un contexte multi-référentiels, notamment par un accompagnement méthodologique des responsables et des équipes. Administrer et contribuer à la mise à jour des outils qualité. Participer à la mise en en œuvre du programme d’audits qualité internes / fournisseurs et réaliser des audits qualité. Préparer, participer et assurer le suivi des inspections et audits externes. Contribuer au déploiement et au suivi des analyses des risques et accompagner la gestion des changements. Participer au développement de la culture risques et qualité au sein de l’établissement au travers de formations et d’une communication adaptée. Participer à la gestion des dossiers d’agrément et d’autorisation des activités. Participer au management hygiène, santé sécurité au travail et environnement en lien avec le responsable HSE En résumé un poste riche et varié en proximité avec les activités.

Vous êtes titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou d’un diplôme de deuxième cycle de l'enseignement supérieur en sciences de la vie, en chimie, en physique, en qualité, ou en qualité, sécurité environnement. Vous avez une expérience réussie en management des risques et de la qualité. Une connaissance des référentiels des activités de l'EFS (transfusionnel, laboratoires, thérapie cellulaire et tissulaire, soins...) et des référentiels HSE serait appréciée. Dynamique, autonome et rigoureux.se, vous avez des capacités reconnues d’analyse et de synthèse. Vous êtes force de proposition, créatif et avez un fort esprit d’équipe. Doté.e d’un excellent relationnel, vous aimez le contact et êtes pédagogue. Vos capacités d’adaptation sont attendues pour la gestion de dossiers transverses dans un contexte multi-projets et multi-référentiels. Une bonne maîtrise des outils informatiques est nécessaire.
Lieu : Rennes
Niveau d'études min. requis : Bac+5

10-2026-20397 - STAGE - Chargé Affaires réglementaires et Qualité Ressources Biologiques F/H

Wed, 02 Sep 2026 08:46:32 Z

Métier : Qualité / Sécurité / Environnement/Ingénieur process / méthodes / qualité
Contrat : Stage
Description du poste :
Au sein de la Direction des Biologies, des Thérapies et du Diagnostic, et sous la responsabilité de la Responsable nationale EFS Ressources Biologiques, tu contribueras à la mise en place et à l’harmonisation de la documentation nationale RB, ainsi qu’au déploiement du système de management de la qualité du processus Ressources Biologiques au niveau national. Tu seras amené(e) à participer aux missions suivantes : Analyser les documents régionaux ; Elaborer les documents nationaux, en lien avec le réseau Ressources Biologiques, les chargés de mission qualité régionaux et le coordinateur qualité DRAQ ; Revoir les analyses de risques produits/processus ; Préparer et participer aux audits qualité internes ; Assister à la mise en œuvre et au suivi des actions suite aux écarts d’audit ; Gérer ShareDoc et administrer les droits.

De formation Bac+4/5, avec une spécialité en management des risques et management de la qualité, complétée par un cursus en biologie, tu souhaites t’investir dans un stage de 6 mois à compter de septembre 2026. L’adhésion à nos valeurs, ton dynamisme et ton envie de réussir feront la différence. COMPETENCES Faire preuve de dynamisme et d’autonomie ; Travailler avec rigueur ; Prendre des initiatives ; S’adapter rapidement à un nouvel environnement ; Communiquer efficacement ; Collaborer en équipe.
Lieu : LA PLAINE SAINT-DENIS
Niveau d'études min. requis : Bac+5

34-2026-20761 - Responsable du laboratoire Contrôle qualité F/H

Mon, 31 Aug 2026 14:21:14 Z

Métier : Qualité / Sécurité / Environnement/Resp./ Chargé de Contrôle / Qualité / Certification
Contrat : CDI
Description du poste :
L'EFS Auvergne-Rhône-Alpes recherche, au sein de sa Direction Risques et Qualité, son/sa Responsable Contrôle Qualité. Garant de la conformité et de la sécurité des produits de santé, vous pilotez l'activité Contrôle Qualité et animez une équipe d'une dizaine de collaborateurs afin d'assurer la maîtrise des contrôles des produits sanguins, des matières premières, des équipements et des procédés de préparation, dans le respect des exigences réglementaires. Véritable interface entre les activités de production, de prélèvement et d'Assurance Qualité, vous favorisez la coopération entre les équipes et contribuez à l'amélioration continue des pratiques ainsi qu'à la maîtrise des risques. Par votre expertise, votre leadership et votre exigence, vous jouez un rôle essentiel dans la garantie de la qualité des produits de santé et participez directement à la sécurité transfusionnelle et à la prise en charge des patients. Principales missions : Piloter les activités de contrôle qualité des produits sanguins labiles (PSL), des matières premières, des consommables critiques et des environnements de production, en garantissant la conformité des produits et des procédés. Définir, valider et maîtriser les méthodes analytiques, assurer la qualification des équipements et des automates, et veiller à la performance des moyens de contrôle. Élaborer les stratégies et plans d'échantillonnage, assurer leur suivi, l'exploitation statistique des résultats et adapter les dispositifs de surveillance en fonction des risques et des procédés. Valider les résultats d'analyses, les contrôles qualité internes (CQI) et les évaluations externes de la qualité (EEQ), statuer sur la conformité des produits, gérer les non-conformités, les résultats hors spécifications et assurer la communication des résultats ainsi que les alertes nécessaires. Mettre en œuvre et garantir le système de management de la qualité (SMQ) et de gestion des risques, en assurant la conformité réglementaire, la maîtrise documentaire, le suivi des audits et des actions correctives, la gestion des changements et de l'amélioration continue. Contribuer au développement et à l'amélioration des produits, procédés et méthodes, en participant aux validations, études, expertises, revues qualité et projets d'évolution des activités. Coordonner les ressources et le fonctionnement de l'activité, en garantissant l'approvisionnement, la maîtrise des activités sous-traitées, le respect des procédures, des règles d'hygiène et de sécurité, ainsi que le suivi des indicateurs de performance. Manager et développer les compétences des équipes, en organisant le travail, les formations, les évaluations, les réunions de service et en accompagnant les changements organisationnels. Représenter et contribuer à l'expertise de l'établissement, en participant aux réseaux nationaux, groupes de travail, études, formations et en assurant une mission de conseil auprès des parties prenantes.

Vous êtes médecin, pharmacien ou titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou d’un master. Vous justifiez d'au moins 4 ans d'expérience en management d'équipe, acquise dans le domaine de la santé notamment en contrôle qualité (établissement de santé, industrie pharmaceutique ou dans un secteur équivalent). Une première expérience en laboratoire d’analyses biologiques, une connaissance des produits sanguins labiles (PSL) et de la réglementation associée, ainsi que la maîtrise des outils bureautiques (notamment Excel, VBA) et des méthodes statistiques, en particulier la maîtrise statistique des procédés (MSP/SPC), seront des atouts appréciés. Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d'un esprit d'analyse et de synthèse. Vous appréciez le travail en équipe, faites preuve d'un bon relationnel et savez communiquer avec des interlocuteurs variés. Autonome et force de proposition, vous êtes capable de prendre des décisions, de gérer les priorités et de contribuer activement à l'amélioration continue.
Lieu : Décines Charpieu
Niveau d'études min. requis : Bac+5

10-2027-20612 - ALTERNANCE - Assistant MOA outils risques et qualité F/H

Thu, 30 Jul 2026 10:26:34 Z

Métier : Qualité / Sécurité / Environnement/Ingénieur process / méthodes / qualité
Contrat : Contrat en alternance
Description du poste :
Rejoindre l’Établissement Français du Sang (EFS), c’est s’engager au service de la santé et contribuer à une mission essentielle au cœur du système de soins. Chaque année, nous accueillons des alternants dans nos équipes partout en France afin de leur offrir une expérience professionnelle concrète, responsabilisante et accompagnée. Tu intégreras une équipe et participeras activement aux projets du quotidien, avec de vraies missions et des responsabilités adaptées à ton niveau. Ce que tu feras : Au sein du département Risques et Qualité et plus précisément du service Outils, tu accompagneras l'équipe dans la gestion, l’administration et à la mise à jour des outils de pilotage et de la qualité. Dans ce cadre, tu contribueras aux missions suivantes : Animer et mettre à jour l’espace SharePoint. Participer aux travaux de simplification des outils de gestion des risques et de la qualité (entités d’organisation, indicateurs BO, workflows …). Contribuer à la mise en place d’indicateurs de suivi et d’activité pour le service Outils. Mettre à jour la gestion documentaire du service outils Réaliser un benchmark de nouveaux outils potentiels le service. Participer aux réunions de travail et au suivi de projets avec les réseaux. Participer aux réunions avec l’éditeur de l’outil de gestion des risques et de la qualité. Développer des guides et tutoriels pour accompagner la formation des utilisateurs.

Tu prépares une formation en mangement de projet et tu souhaites développer tes compétences dans un environnement engagé et formateur. Tu es : 🩸 Rigoureux(se) et polyvalent(e) ; 🩸 Impliqué(e) et force de proposition ; 🩸 Sociable et capable de travailler en équipe ; Compétences appréciées : 🩸Aisance avec les outils informatiques (la connaissance de SharePoint serait un plus). 🩸Bonne maîtrise du pack office : Word, Excel (tableau, TCD appréciés), Power Point. 🩸 Connaissance de la norme ISO 9001 appréciée. 🩸 Appétence pour le développement d’outils Tu te reconnais dans les missions proposées et tu as envie de t’investir à nos côtés pour développer tes compétences ? Alors, n’hésite plus, adresse ton CV et une lettre de motivation et viens rejoindre notre communauté d’alternants !
Lieu : LA PLAINE SAINT-DENIS
Niveau d'études min. requis : Bac+4

10-2026-20471 - Directeur adjoint des Biologies, des Thérapies et du Diagnostic F/H

Tue, 28 Jul 2026 22:09:36 Z

Métier : Direction/Directeur de département
Contrat : CDI
Description du poste :
L’Etablissement Français du Sang est l'opérateur unique de la transfusion sanguine en France. Au-delà de sa mission historique de collecte et de distribution des produits sanguins, il est aujourd’hui un acteur majeur de la biologie médicale et de la greffe en France avec 140 sites transfusionnels réalisant les analyses d’Immuno-hématologie et procédant à la distribution – délivrance des produits sanguins labiles aux patients et 14 laboratoires HLA réalisant les analyses permettant de déterminer la compatibilité donneur / receveur des greffons. L'EFS joue également un rôle majeur dans le domaine des thérapies cellulaires et tissulaires, avec vingt unités réparties sur 16 sites assurant la préparation et le contrôle qualité des greffons. L’EFS dispose également d’une unité de production de réactifs et fourni des produits non thérapeutiques à usage de recherche et de diagnostic. Rattachée à la direction générale adjointe en charge des activités médico-technique de l’établissement, la Direction nationale de la Biologie, des Thérapies et du Diagnostic (DBTD) est en charge du pilotage stratégique et opérationnel des activités de la biologie transfusionnelle, de la biologie de la greffe et de la thérapie cellulaire. Cette direction est garante: - De l’harmonisation, la sécurité et l’efficience de ces activités sur l’ensemble du territoire - De piloter opérationnellement les activités: déclinaison du budget national et suivi des indicateurs - De l’élaboration et de la mise en œuvre des orientations stratégiques de l’établissement en évaluant et en accompagnant les impacts organisationnels notamment - De développer une vision stratégique des activités à moyen/long terme et piloter des projets de manière à accompagner les évolutions Dans le cadre du projet stratégique 2025-2028, de nombreux projets de modernisation ont été initiés et sont pilotés par la direction DBTD nationale : projet de délivrance à distance, projet de développement d’un outil d’anticipation des cessions de produits sanguins labiles par l’IA, projet de fusion informatique des bases régionales de patients, projet de modernisation des outils informatique, etc. Dans le cadre d’une réorganisation de la direction, l’EFS recrute un directeur adjoint DBTD. Le directeur adjoint viendra en appui au directeur national en prenant en charge directement le pilotage de certaines activités, en particulier celles de la biologie médicale, de la délivrance et du conseil transfusionnel. A ce titre, vous serez en charge de: 🩸D’assister le directeur dans la définition des orientations stratégiques et la déclinaison opérationnelle 🩸Suivre le déploiement des projets nationaux de transformation à fort enjeu organisationnel, médical et technologique 🩸Accompagner les établissements régionaux dans la mise en œuvre des évolutions d’organisation 🩸Contribuer à la conduite de changement et à la mobilisation des équipes autour des projets de transformation 🩸Suppléer le directeur

De formation médicale, scientifique ou ingénieur, vous disposez d’une expérience d’au moins 10 ans sur un poste équivalent dans le secteur de la santé. La connaissance des enjeux de la biologie médicale, de la transfusion sanguine ou du secteur hospitalier serait un vrai plus. Vous avez une expérience significative en conduite de projets complexes et transversaux. Reconnu pour votre vision stratégique, vous démontrez une aptitude à embarquer des collectifs dans un processus de changement. Vous avez des qualités rédactionnelles, d’excellentes capacités relationnelles, d’écoute et de dialogue. Vous serez au cœur de l’action de l’Etablissement Français du Sang. Vous serez garant d’une mission de service public à forte valeur ajoutée. La maitrise de l’anglais serait un réel atout.
Lieu : La Plaine Saint-Denis
Niveau d'études min. requis : Bac+5