Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Commercial / Vente / Internet / E-Commerce, Qualité / Sécurité / Environnement

23-2026-19648 - CORRESPONDANT HEMOVIGILANCE ET MATERIOVIGILANCE F/H

Sat, 12 Sep 2026 22:17:41 Z

Métier : Qualité / Sécurité / Environnement/Coordonnateur Vigilances
Contrat : CDI
Description du poste :
Au cœur des enjeux de sécurité des soins et de prévention des risques, ce poste vous offre une vision transversale des vigilances sanitaires et un rôle central dans l’amélioration continue de la qualité des prises en charge. L’établissement recrute un médecin ou pharmacien pour assurer les missions de Correspondant d’Hémovigilance et de Sécurité Transfusionnelle et de Coordonnateur des Vigilances, en lien étroit avec les équipes médicales, les services de soins et la direction. Correspondant d’Hémovigilance et de Sécurité Transfusionnelle: veille à la sécurité de la chaîne transfusionnelle et à la surveillance des événements indésirables liés aux produits sanguins labiles. Ses missions: assurer le signalement et le suivi des effets indésirables et incidents transfusionnels ; conduit ou coordonner les investigations nécessaires veiller à la qualité de la traçabilité des produits sanguins organiser la circulation des informations et les échanges avec les partenaires et autorités sanitaires, notamment l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, le réseau d’hémovigilance et l’Établissement Français du Sang contribuer à l’information et à la formation des professionnels sur le bon usage des produits sanguins Coordonnateur des Vigilances: coordonne l’ensemble des vigilances sanitaires de l’établissement et participe au dispositif de gestion des risques. Ses missions: superviser le recueil et le traitement des signalements d’événements indésirables organiser la circulation des informations de vigilance auprès des professionnels concernés veiller au respect de la réglementation et des procédures suivre les indicateurs, analyser les événements et proposer des actions d’amélioration contribuer à l’animation de la démarche qualité et sécurité des soins Ce poste transversal offre une collaboration étroite avec les équipes médicales et les acteurs de la qualité et de la gestion des risques, avec un impact direct sur la sécurité des patients et des donneurs

Médecin ou pharmacien avec une forte sensibilité aux enjeux de qualité et de sécurité des soins Connaissance de la réglementation des vigilances sanitaires et de la gestion des risques Capacité d’analyse, rigueur méthodologique et esprit de synthèse Aptitude à travailler en transversalité avec les équipes médicales, soignantes et administratives Compétences en conduite de projet et en amélioration continue Excellentes qualités relationnelles et pédagogique article R. 1221-39 du Code de la Santé Publique: Satisfaire aux conditions d’exercice de la profession de médecin ou de pharmacien (articles L.4111-1 (articles L. 4111-1 et suivants et R. 4111-1 et suivants du Code de la Santé Publique)
Lieu : ANGERS
Niveau d'études min. requis : > Bac+5

10-2026-20397 - STAGE - Chargé Affaires réglementaires et Qualité Ressources Biologiques F/H

Fri, 11 Sep 2026 14:12:04 Z

Métier : Qualité / Sécurité / Environnement/Ingénieur process / méthodes / qualité
Contrat : Stage
Description du poste :
Au sein de la Direction des Biologies, des Thérapies et du Diagnostic, et sous la responsabilité de la Responsable nationale EFS Ressources Biologiques, tu contribueras à la mise en place et à l’harmonisation de la documentation nationale RB, ainsi qu’au déploiement du système de management de la qualité du processus Ressources Biologiques au niveau national. Tu seras amené(e) à participer aux missions suivantes : Analyser les documents régionaux ; Elaborer les documents nationaux, en lien avec le réseau Ressources Biologiques, les chargés de mission qualité régionaux et le coordinateur qualité DRAQ ; Revoir les analyses de risques produits/processus ; Préparer et participer aux audits qualité internes ; Assister à la mise en œuvre et au suivi des actions suite aux écarts d’audit ; Gérer ShareDoc et administrer les droits.

De formation Bac+4/5, avec une spécialité en management des risques et management de la qualité, complétée par un cursus en biologie, tu souhaites t’investir dans un stage de 6 mois à compter de janvier 2027. L’adhésion à nos valeurs, ton dynamisme et ton envie de réussir feront la différence. COMPETENCES Faire preuve de dynamisme et d’autonomie ; Travailler avec rigueur ; Prendre des initiatives ; S’adapter rapidement à un nouvel environnement ; Communiquer efficacement ; Collaborer en équipe.
Lieu : LA PLAINE SAINT-DENIS
Niveau d'études min. requis : Bac+5

34-2026-20761 - Responsable du laboratoire Contrôle qualité F/H

Mon, 31 Aug 2026 14:21:14 Z

Métier : Qualité / Sécurité / Environnement/Resp./ Chargé de Contrôle / Qualité / Certification
Contrat : CDI
Description du poste :
L'EFS Auvergne-Rhône-Alpes recherche, au sein de sa Direction Risques et Qualité, son/sa Responsable Contrôle Qualité. Garant de la conformité et de la sécurité des produits de santé, vous pilotez l'activité Contrôle Qualité et animez une équipe d'une dizaine de collaborateurs afin d'assurer la maîtrise des contrôles des produits sanguins, des matières premières, des équipements et des procédés de préparation, dans le respect des exigences réglementaires. Véritable interface entre les activités de production, de prélèvement et d'Assurance Qualité, vous favorisez la coopération entre les équipes et contribuez à l'amélioration continue des pratiques ainsi qu'à la maîtrise des risques. Par votre expertise, votre leadership et votre exigence, vous jouez un rôle essentiel dans la garantie de la qualité des produits de santé et participez directement à la sécurité transfusionnelle et à la prise en charge des patients. Principales missions : Piloter les activités de contrôle qualité des produits sanguins labiles (PSL), des matières premières, des consommables critiques et des environnements de production, en garantissant la conformité des produits et des procédés. Définir, valider et maîtriser les méthodes analytiques, assurer la qualification des équipements et des automates, et veiller à la performance des moyens de contrôle. Élaborer les stratégies et plans d'échantillonnage, assurer leur suivi, l'exploitation statistique des résultats et adapter les dispositifs de surveillance en fonction des risques et des procédés. Valider les résultats d'analyses, les contrôles qualité internes (CQI) et les évaluations externes de la qualité (EEQ), statuer sur la conformité des produits, gérer les non-conformités, les résultats hors spécifications et assurer la communication des résultats ainsi que les alertes nécessaires. Mettre en œuvre et garantir le système de management de la qualité (SMQ) et de gestion des risques, en assurant la conformité réglementaire, la maîtrise documentaire, le suivi des audits et des actions correctives, la gestion des changements et de l'amélioration continue. Contribuer au développement et à l'amélioration des produits, procédés et méthodes, en participant aux validations, études, expertises, revues qualité et projets d'évolution des activités. Coordonner les ressources et le fonctionnement de l'activité, en garantissant l'approvisionnement, la maîtrise des activités sous-traitées, le respect des procédures, des règles d'hygiène et de sécurité, ainsi que le suivi des indicateurs de performance. Manager et développer les compétences des équipes, en organisant le travail, les formations, les évaluations, les réunions de service et en accompagnant les changements organisationnels. Représenter et contribuer à l'expertise de l'établissement, en participant aux réseaux nationaux, groupes de travail, études, formations et en assurant une mission de conseil auprès des parties prenantes.

Vous êtes médecin, pharmacien ou titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou d’un master. Vous justifiez d'au moins 4 ans d'expérience en management d'équipe, acquise dans le domaine de la santé notamment en contrôle qualité (établissement de santé, industrie pharmaceutique ou dans un secteur équivalent). Une première expérience en laboratoire d’analyses biologiques, une connaissance des produits sanguins labiles (PSL) et de la réglementation associée, ainsi que la maîtrise des outils bureautiques (notamment Excel, VBA) et des méthodes statistiques, en particulier la maîtrise statistique des procédés (MSP/SPC), seront des atouts appréciés. Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d'un esprit d'analyse et de synthèse. Vous appréciez le travail en équipe, faites preuve d'un bon relationnel et savez communiquer avec des interlocuteurs variés. Autonome et force de proposition, vous êtes capable de prendre des décisions, de gérer les priorités et de contribuer activement à l'amélioration continue.
Lieu : Décines Charpieu
Niveau d'études min. requis : Bac+5

10-2026-20381 - STAGE - Développement commercial F/H

Tue, 23 Jun 2026 13:28:08 Z

Métier : Commercial / Vente / Internet / E-Commerce/Autre métier commercial / vente
Contrat : Stage
Description du poste :
Au sein de la Direction des Biologies, des Thérapies et du Diagnostic, et en lien avec les experts métiers et marketing, ton rôle sera d’accompagner le responsable commercial dans le développement des ventes de DMDIV (Dispositifs Médicaux de Diagnostic in vitro) produits par l’EFS : Analyser les données de ventes : identifier les indicateurs clés de performance (KPI), concevoir et suivre des tableaux de bord ; Contribuer à la mise en œuvre et au suivi des actions commerciales auprès des prospects et clients ; Gérer les appels d’offres : coordonner la préparation des réponses, assurer le respect des délais et suivre les résultats ; Garantir la qualité des données enregistrées dans l’outil de gestion de la relation client ; Participer à l’élaboration de la stratégie commerciale DMDIV ; Participer au traitement des réclamations clients en lien avec l’équipe qualité et affaires réglementaires.

De formation Bac+5 avec une double spécialité (médical/pharmacie/biologie & commercial/marketing/analyse de données), tu souhaites t’investir dans un stage d’une durée de 6 mois à compter du mois de janvier 2027. L’adhésion à nos valeurs, ton dynamisme et ton envie de réussir feront la différence. COMPETENCES Forte appétence pour le développement commercial de produits de santé ; Intérêt marqué pour l’analyse de données ; Issu(e) d’un background scientifique ; Doté(e) d’un esprit analytique, d’une grande rigueur et d’excellente aisance relationnelle ; Maîtrise du Pack Office (Excel, PowerPoint, Word) ; Anglais/Français courant (oral et écrit).
Lieu : LA PLAINE SAINT-DENIS
Niveau d'études min. requis : Bac+4