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    <title>Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Recherche</title>
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    <language>fr-FR</language>
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      <link>https://efsrecrute.fr/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=20367&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=23-2026-20367</link>
      <category>Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche</category>
      <category>CDD</category>
      <category>SAINT HERBLAIN</category>
      <title>23-2026-20367 - CHEF DE PROJET QUALITE PHARMACEUTIQUE </title>
      <description>&lt;b&gt;Métier : &lt;/b&gt;Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Contrat  : &lt;/b&gt;CDD&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante.
Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil.
Dans le cadre de sa démarche d'accréditation FDA, le service Qualité MTI recherche un professionnel capable d’apporter son expertise des environnements pharmaceutiques stériles et des standards internationaux afin d’accompagner la transformation du système qualité du site.
Vous justifiez d’une expérience acquise au sein d’un site de fabrication de médicaments stériles (injectables, biotechnologies, thérapie cellulaire, thérapie génique, vaccins ou autres produits pharmaceutiques stériles) évoluant dans un contexte international et disposez d'une bonne connaissance des exigences réglementaires applicables, notamment des principes de l'Annexe 1 des BPF.
Vous avez participé à des projets de transformation, de mise en conformité réglementaire ou d'amélioration continue et êtes capable d'apporter un regard critique sur les pratiques existantes.
Vous maîtrisez les principes de gestion des risques qualité et de pilotage projet. Vous savez :
-        Evaluer la criticité des situations ;
-        Identifier les impacts qualité et réglementaires ;
-        Proposer des plans d'action adaptés ;
-        Garantir l'avancement des actions dans le respect des délais définis ;
-        Alerter au bon niveau lorsque nécessaire ;

Autonome et organisé, vous êtes reconnu pour votre capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires sans lien hiérarchique direct, à fédérer les acteurs autour d'objectifs communs et à assurer un reporting clair et pertinent auprès du management.


Vos missions principales :
-        Réaliser l'analyse des écarts entre le système de management de la qualité (SMQ) existant et les exigences réglementaires applicables, notamment celles de l'Annexe 1 et de la FDA, afin de définir et prioriser la feuille de route de mise en conformité du site selon les standards internationaux de l'industrie pharmaceutique ;
-        Piloter le projet de mise en conformité du SMQ dans le cadre de la stratégie d'accréditation FDA. A ce titre, vous assurerez :
o    Le cadrage du projet
o    La coordination de l’équipe projet,
o    L’animation des groupes de travail transverses,
o    Le suivi de l'avancement des actions et le respect de l'atteinte des objectifs et des délais définis ; 
-        Assurer le rôle de relais et d'accompagnement qualité au sein du projet de mise en conformité du SMQ et des autres projets stratégiques du site, notamment la digitalisation des activités, en veillant à l'intégration des exigences qualité et réglementaires.
&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Pharmacien, Ingénieur ou Master 2 scientifique (qualité, biotechnologies, bioprocédés ou équivalent).

-        Minimum 1 an d'expérience dans l'industrie pharmaceutique stérile.

Critère indispensable :
-        Une expérience acquise sur un site de fabrication de médicaments stérile appliquant les BPF et les exigences de l'Annexe 1.
-        Expérience de coordination ou de pilotage de projets transverses dans un environnement réglementé.

Atouts complémentaires :
-        Participation à un projet de mise en conformité ou de mise en œuvre des exigences de l'Annexe 1
-        Expérience acquise dans un contexte international.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;SAINT HERBLAIN&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Niveau d'études min. requis : &lt;/b&gt;Bac+5&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Tue, 09 Jun 2026 14:23:47 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://efsrecrute.fr/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=19913&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=34-2026-19913</link>
      <category>Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche</category>
      <category>Contrat en alternance</category>
      <category>Grenoble</category>
      <title>34-2026-19913 - ALTERNANCE -Chargé de recherche F/H</title>
      <description>&lt;b&gt;Métier : &lt;/b&gt;Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Contrat  : &lt;/b&gt;Contrat en alternance&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Rejoindre l’Établissement Français du Sang (EFS), c’est s’engager au service de la santé et contribuer à une mission essentielle au cœur du système de soins.

Chaque année, nous accueillons des alternants dans nos équipes partout en France afin de leur offrir une expérience professionnelle concrète, responsabilisante et accompagnée.
Tu intégreras une équipe et participeras activement aux projets du quotidien, avec de vraies missions et des responsabilités adaptées à ton niveau.
Ce que tu feras :

Au sein du service Recherche et sous la responsabilité du responsable de service, tu seras amené(e) à participer aux missions suivantes :
🩸 Participer aux différents projets en cours au sein du laboratoire immunologie et immunothérapie des maladies chroniques, en réceptionnant et manipulant les prélèvements de patients et sujets sains (bio-banking), et en réalisant des expériences d'immunophénotypage par cytométrie en flux, des dosages de cytokines.

🩸Réaliser un projet de recherche propre ou développer et valider une nouvelle technique en lien avec les chercheuses et chercheurs du laboratoire dans les thématiques de l'équipe "analyse des cellules immunitaires ou vésicules extracellulaires circulantes dans les maladies chroniques".
 &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Tu prépares un Master type Pro 2 Bio et tu souhaites développer tes compétences dans un environnement engagé et formateur.
Tu es :
🩸 organisé
🩸 rigoureux
🩸 dynamique
🩸 motivé
 
🩸Compétences appréciées :
Une expérience technique en laboratoire
Un intérêt pour l'immunologie


Tu te reconnais dans les missions proposées et tu as envie de t’investir à nos côtés pour développer tes compétences ?
Alors, n’hésite plus, adresse ton CV et une lettre de motivation et viens rejoindre notre communauté d’alternants ! &lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;Grenoble&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Niveau d'études min. requis : &lt;/b&gt;Bac+4&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Wed, 22 Apr 2026 11:30:08 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://efsrecrute.fr/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=20014&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=10-2026-20014</link>
      <category>Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche</category>
      <category>Contrat en alternance</category>
      <category>LA PLAINE SAINT-DENIS</category>
      <title>10-2026-20014 - ALTERNANCE - Coordinateur d'études cliniques F/H</title>
      <description>&lt;b&gt;Métier : &lt;/b&gt;Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Contrat  : &lt;/b&gt;Contrat en alternance&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;

Rejoindre l’Établissement Français du Sang (EFS), c’est s’engager au service de la santé et contribuer à une mission essentielle au cœur du système de soins.

Chaque année, nous accueillons des alternants dans nos équipes partout en France afin de leur offrir une expérience professionnelle concrète, responsabilisante et accompagnée.
Tu intégreras une équipe et participeras activement aux projets du quotidien, avec de vraies missions et des responsabilités adaptées à ton niveau.

Ce que tu feras :

Au sein de la Direction de la Recherche et Valorisation (DRV), et sous la responsabilité de la Coordinatrice d'Etudes Cliniques, tu seras amené(e) à participer aux missions suivantes :

• Mettre en place, suivre et clôturer les études et investigations cliniques d’un projet, en garantissant la sécurité des participants, la qualité des données recueillies et le respect du protocole et de la réglementation ;
• Participer à la constitution et au dépôt des dossiers réglementaires auprès des autorités compétentes ;
• Réaliser une lecture critique des documents d’étude (protocoles etc.) ;
• Assurer les échanges avec les équipes projets ;
• Contribuer à la structuration et à l'organisation de l’activité de recherche clinique ;
• Effectuer des déplacements ponctuels sur site (ouverture de centres, monitoring, clôture etc.).&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;

Tu prépares un master en recherche clinique et tu souhaites développer tes compétences dans un environnement engagé et formateur.

Tu es :

🩸 Organisé(e) et doté(e) d'un bon sens de communication ;
🩸 Polyvalent(e) et capable de t’adapter à différents interlocuteurs et situations ;
🩸 Reconnu(e) pour tes qualités rédactionnelles ;
🩸 À l’aise pour travailler de manière transversale au sein d’équipes pluridisciplinaires.

Compétences appréciées :

🩸 Connaissances en santé ou en biologie ;
🩸 Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques ;
🩸 Maîtrise du Pack Office ;
🩸 Bonne compréhension de l’anglais scientifique.

Tu te reconnais dans les missions proposées et tu as envie de t’investir à nos côtés pour développer tes compétences ?
Alors, n’hésite plus, adresse ton CV et une lettre de motivation et viens rejoindre notre communauté d’alternants ! &lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;LA PLAINE SAINT-DENIS&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Niveau d'études min. requis : &lt;/b&gt;Bac+4&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Mon, 13 Apr 2026 08:50:21 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://efsrecrute.fr/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=20013&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=10-2026-20013</link>
      <category>Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche</category>
      <category>Contrat en alternance</category>
      <category>LA PLAINE SAINT-DENIS</category>
      <title>10-2026-20013 - ALTERNANCE - Chargé de mission valorisation F/H</title>
      <description>&lt;b&gt;Métier : &lt;/b&gt;Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Contrat  : &lt;/b&gt;Contrat en alternance&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;

Rejoindre l’Établissement Français du Sang (EFS), c’est s’engager au service de la santé et contribuer à une mission essentielle au cœur du système de soins.

Chaque année, nous accueillons des alternants dans nos équipes partout en France afin de leur offrir une expérience professionnelle concrète, responsabilisante et accompagnée.
Tu intégreras une équipe et participeras activement aux projets du quotidien, avec de vraies missions et des responsabilités adaptées à ton niveau.

Ce que tu feras :

Au sein de la Direction de la Recherche et Valorisation (DRV), et sous la responsabilité de la Responsable valorisation, tu seras amené(e) à participer aux missions suivantes :

🩸 Transfert technologique et partenariat :
• Contribuer au montage et à la mise en place de partenariats académiques et industriels (financement, propriété intellectuelle);
• Participer à la négociation et au suivi des contrats institutionnels et industriels;
• Réaliser des veilles technologiques et économiques pour identifier des opportunités d'innovation;
• Rechercher et contacter des partenaires industriels potentiels;
• Participer à des conventions d'affaires.

&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;

Tu prépares un master dans le domaine en du développement d’affaires des industries et technologies du biomédical ou de l'innovation en santé et tu souhaites développer tes compétences dans un environnement engagé et formateur.

Tu es :

🩸 Curieux(se) et synthétique, tant à l’écrit qu'à l’oral;
🩸 Capable de raisonner et de comprendre aisément ;
🩸 Apte à travailler en équipe ;
🩸 Reconnu(e) pour tes bonnes capacités rédactionnelles.

Compétences appréciées :

🩸Pratique opérationnelle de l’anglais.


Tu te reconnais dans les missions proposées et tu as envie de t’investir à nos côtés pour développer tes compétences ?
Alors, n’hésite plus, adresse ton CV et une lettre de motivation et viens rejoindre notre communauté d’alternants ! &lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;LA PLAINE SAINT-DENIS&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Niveau d'études min. requis : &lt;/b&gt;Bac+4&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Mon, 13 Apr 2026 08:49:28 Z</pubDate>
    </item>
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