34-2026-20512 - Chargé de Recherche F/H

Mon, 06 Jul 2026 15:36:34 Z

Métier : Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche
Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recherchons un(e) chargé(e) de recherche sur notre site de St Etienne. Le poste se positionne dans l’unité INSERM U1059-SAINBIOSE (unité de recherche interdisciplinaire associant biologie, médecine et ingénierie. L’U1059-SAINBIOSE s’inscrit dans un écosystème multi-tutelle (INSERM, CHU de Saint-Etienne, Université Jean Monnet Saint-Etienne) et dispose également d’un partenariat renforcé avec l’EFS Auvergne-Rhône-Alpes. Le poste contribuera au développement d’une recherche centrée sur la santé numérique et les modèles vasculaires, en articulant recherche fondamentale, recherche translationnelle et innovation méthodologique. L’objectif est de renforcer une stratégie scientifique à l’interface entre transfusion, physiologie plaquettaire, inflammation, données biologiques et cliniques, modélisation prédictive et médecine personnalisée. Les principales missions sont : · Construire et piloter des projets de recherche sur la physiologie plaquettaire, les produits sanguins labiles, les lésions de stockage, les biomarqueurs inflammatoires et les réactions transfusionnelles. · Développer des modèles expérimentaux (in vivo, in vitro, ex vivo) associant activation plaquettaire, métabolisme plaquettaire, interactions avec les cellules endothéliales et immunitaires et inflammation. · Contribuer à la mise en place d’outils de santé numérique appliqués à la médecine transfusionnelle de précision : intégration de données, apprentissage automatique, modélisation prédictive et aide à la décision. · Participer au développement de jumeaux numériques appliqués à la transfusion, à l’inflammation vasculaire et à la santé vasculaire. · Structurer des collaborations nationales et internationales dans les domaines de la transfusion, de l’inflammation, de l’immunologie plaquettaire, des biomarqueurs et de la santé numérique. · Encadrer progressivement des étudiants, Master ou doctorants, ainsi que de jeunes chercheurs post-doctorants et contribuer à l’animation scientifique de l’équipe. · Répondre à des appels à projets nationaux, européens ou institutionnels et contribuer à la valorisation scientifique, technologique et partenariale des résultats.

Diplômes nécessaires : être titulaire d’un doctorat en biologie, avec une connaissance approfondie de la physiologie plaquettaire. Une expertise reconnue dans au moins l’un des champs suivants est également souhaitée : inflammation vasculaire, immuno-hématologie, transfusion, omiques, modélisation mathématique ou intelligence artificielle appliquée aux données biologiques. Une expérience postdoctorale significative, idéalement internationale, sera fortement appréciée, de même que dans la réponse aux appels à projet de financement pour des projet de recherche. Compétences spécifiques : démontrer une forte capacité à travailler à l’interface entre recherche fondamentale, recherche translationnelle, transfusion clinique et innovation numérique. Une connaissance du fonctionnement de l’EFS, des enjeux de sécurité transfusionnelle, de biovigilance, de qualité des produits sanguins ou de médecine transfusionnelle personnalisée constituera un atout important. Sont attendues des qualités de leadership scientifique, d’autonomie, de vision stratégique et un sens du travail collectif sera indispensable. Le/la candidat(e) devra être capable de structurer progressivement un programme de recherche, d’obtenir des financements compétitifs, d’encadrer des jeunes chercheurs, de fédérer des collaborations multidisciplinaires et de représenter l’équipe dans des réseaux nationaux et internationaux. Une excellente capacité de communication scientifique, en français et en anglais, ainsi qu’une aptitude à inscrire ses travaux dans une dynamique institutionnelle durable seront indispensables. Compétences attendues · Physiologie plaquettaire, immunologie, inflammation vasculaire et médecine transfusionnelle. · Maîtrise des approches expérimentales in vivo, in vitro, ex vivo, en lien avec la physiologie plaquettaire · Analyse et intégration de biomarqueurs et données cliniques. · Appétence forte pour la santé numérique, l’intelligence artificielle, les modèles numériques prédictifs et les jumeaux numériques. · Capacité à piloter des projets, obtenir des financements, encadrer des personnels et animer un réseau scientifique. · Aptitude à devenir un acteur structurant de la stratégie scientifique EFS/INSERM U1059 DECODE sur le long terme. Éléments attendus dans le dossier de candidature : · CV détaillé incluant publications, financements, encadrements et collaborations. · Lettre de motivation explicitant l’adéquation au poste et la vision scientifique proposée, rajouter les noms et coordonnées de deux à trois référents scientifiques
Lieu : Saint Etienne
Niveau d'études min. requis : > Bac+5

23-2026-20367 - CHEF DE PROJET QUALITE PHARMACEUTIQUE

Tue, 09 Jun 2026 14:23:47 Z

Métier : Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche
Contrat : CDD
Description du poste :
Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante. Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil. Dans le cadre de sa démarche d'accréditation FDA, le service Qualité MTI recherche un professionnel capable d’apporter son expertise des environnements pharmaceutiques stériles et des standards internationaux afin d’accompagner la transformation du système qualité du site. Vous justifiez d’une expérience acquise au sein d’un site de fabrication de médicaments stériles (injectables, biotechnologies, thérapie cellulaire, thérapie génique, vaccins ou autres produits pharmaceutiques stériles) évoluant dans un contexte international et disposez d'une bonne connaissance des exigences réglementaires applicables, notamment des principes de l'Annexe 1 des BPF. Vous avez participé à des projets de transformation, de mise en conformité réglementaire ou d'amélioration continue et êtes capable d'apporter un regard critique sur les pratiques existantes. Vous maîtrisez les principes de gestion des risques qualité et de pilotage projet. Vous savez : - Evaluer la criticité des situations ; - Identifier les impacts qualité et réglementaires ; - Proposer des plans d'action adaptés ; - Garantir l'avancement des actions dans le respect des délais définis ; - Alerter au bon niveau lorsque nécessaire ; Autonome et organisé, vous êtes reconnu pour votre capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires sans lien hiérarchique direct, à fédérer les acteurs autour d'objectifs communs et à assurer un reporting clair et pertinent auprès du management. Vos missions principales : - Réaliser l'analyse des écarts entre le système de management de la qualité (SMQ) existant et les exigences réglementaires applicables, notamment celles de l'Annexe 1 et de la FDA, afin de définir et prioriser la feuille de route de mise en conformité du site selon les standards internationaux de l'industrie pharmaceutique ; - Piloter le projet de mise en conformité du SMQ dans le cadre de la stratégie d'accréditation FDA. A ce titre, vous assurerez : o Le cadrage du projet o La coordination de l’équipe projet, o L’animation des groupes de travail transverses, o Le suivi de l'avancement des actions et le respect de l'atteinte des objectifs et des délais définis ; - Assurer le rôle de relais et d'accompagnement qualité au sein du projet de mise en conformité du SMQ et des autres projets stratégiques du site, notamment la digitalisation des activités, en veillant à l'intégration des exigences qualité et réglementaires.

Pharmacien, Ingénieur ou Master 2 scientifique (qualité, biotechnologies, bioprocédés ou équivalent). - Minimum 1 an d'expérience dans l'industrie pharmaceutique stérile. Critère indispensable : - Une expérience acquise sur un site de fabrication de médicaments stérile appliquant les BPF et les exigences de l'Annexe 1. - Expérience de coordination ou de pilotage de projets transverses dans un environnement réglementé. Atouts complémentaires : - Participation à un projet de mise en conformité ou de mise en œuvre des exigences de l'Annexe 1 - Expérience acquise dans un contexte international.
Lieu : SAINT HERBLAIN
Niveau d'études min. requis : Bac+5

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34-2026-20512 - Chargé de Recherche F/H

23-2026-20367 - CHEF DE PROJET QUALITE PHARMACEUTIQUE