Présentation
Entité de rattachement
L'Etablissement français du sang (EFS), chargé du service public transfusionnel et de la satisfaction des besoins en produits sanguins labiles, est un acteur essentiel de notre système de santé, garant du cadre éthique du don en France. La sécurité sanitaire et la préservation de l'autosuffisance quantitative et qualitative en produits sanguins labiles constituent sa priorité. L'EFS poursuit et amplifie sa transformation dans la perspective d'améliorer la qualité du service rendu.
Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.
Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.
Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves… qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.
Référence
23-2025-17403
Date de parution
18/06/2025
Description du poste
Métier
MTI-Médicaments de Thérapie Innovante - Technicien de contrôle qualité MTI
Intitulé du poste
Assistant de laboratoire CQ MTI F/H
Contrat
CDD
Temps de travail
Temps complet
Date de prise de poste envisagée
Dès que possible
Date de fin de contrat
30/06/2026
Durée du contrat
12 MOIS
Rémunération
Selon profil
Description de la mission
Fort de ses 2000 m2 dédiés à la thérapie cellulaire, l'EFS Atlantic Bio GMP est la plus importante plateforme GMP de l'EFS. Son expertise est largement reconnue en bioproduction de MTI différenciés à partir de cellules souches pluripotentes. Constituée d'une équipe dynamique et performante, l'EFS Atlantic Bio GMP reste une structure à taille humaine, portée par une réelle volonté de mettre à disposition des patients de nouvelles thérapeutiques.
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !
Venez rejoindre notre plateforme de contrôle de Médicament de Thérapie Innovante.
Sous la direction du Responsable Contrôle qualité MTI:
- Réaliser la vérification des documents associés aux matières qui permettent la production des médicaments
- Réaliser les prélèvements pour les analyses
- Organiser les expéditions des échantillons
- Réaliser les lectures des géloses
- Réaliser les prélèvements pour contrôle de l’environnement
- Réaliser les tests d’intégrité
- Suivre les dossiers (contrôles environnementaux, autoclavage)
- Suivre l’entretien, la maintenance et la qualification des équipements
- Suivre le nettoyage du laboratoire
- Gérer les stocks du laboratoire
- Rédiger des documents
- Suivre l’archivage des documents
- Collaborer avec les différents services
- Identifier et déclarer les anomalies survenues
- Respecter la confidentialité
Spécificité du poste
Profil
- Esprit d'équipe, adaptabilité, rigueur et autonomie requis pour ce poste
- Maitriser Excel et Word
- Une expérience de travail en système qualité BPF serait un plus
Candidat recherché
Niveau d'études min. requis
Bac/Bac+1
Diplôme
Bac / Bac Pro
Niveau d'expérience min. requis
Tous niveaux d'expérience
Atouts et conditions de travail
Avantages
Organisation de travail
Sur site
Notre politique handicap
À compétences égales, la politique de recrutement de l'EFS vise à encourager la représentation des personnes en situation d'handicap. Les candidatures des bénéficiaires d'une RQTH ou assimilés sont les bienvenues.
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Pays de Loire, Loire Atlantique (44)
Lieu
SAINT HERBLAIN
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