Entité de rattachement
L'Etablissement français du sang (EFS), chargé du service public transfusionnel et de la satisfaction des besoins en produits sanguins labiles, est un acteur essentiel de notre système de santé, garant du cadre éthique du don en France. La sécurité sanitaire et la préservation de l'autosuffisance quantitative et qualitative en produits sanguins labiles constituent sa priorité. L'EFS poursuit et amplifie sa transformation dans la perspective d'améliorer la qualité du service rendu.
Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.
Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.
Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves… qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.
Référence
23-2025-17403
Date de parution
21/05/2025
Fort de ses 2000 m2 dédiés à la thérapie cellulaire, l'EFS Atlantic Bio GMP est la plus importante plateforme GMP de l'EFS. Son expertise est largement reconnue en bioproduction de MTI différenciés à partir de cellules souches pluripotentes. Constituée d'une équipe dynamique et performante, l'EFS Atlantic Bio GMP reste une structure à taille humaine, portée par une réelle volonté de mettre à disposition des patients de nouvelles thérapeutiques.
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !
Venez rejoindre notre plateforme de contrôle de Médicament de Thérapie Innovante.
Sous la direction du Responsable Contrôle qualité MTI:
- Réaliser le contrôle visuel et documentaire des matières première et les prélèvements pour analyse
- Réaliser les lectures de géloses, les mirages, les prélèvements pour contrôle environnementaux
- Réaliser les tests d’intégrité
- Suivre des opérations et vérifier les dossiers de stérilisation par autoclave
- Organiser les expéditions des échantillons
- Suivre les dossiers de contrôles environnementaux
- Suivre l’entretien, la maintenance et la qualification des équipements
- Suivre le bio-nettoyage des zones de travail et équipements
- Gérer les stocks, réactifs et consommables communs au laboratoire CQ
- Gérer les stocks de l’échantillotèque
- Participer au maintien et à l’amélioration du système documentaire : rédaction, mise à
jour des documents
- Suivre l’archivage au contrôle qualité
- Collaborer avec le service assurance qualité et le service biomédical
- Identifier et déclarer les anomalies survenues dans le cadre de ses missions
- Respecter la confidentialité
- Esprit d'équipe, adaptabilité, rigueur et autonomie requis pour ce poste
- Maitriser Excel et Word
- Une expérience de travail en système qualité BPF serait un plus
À compétences égales, la politique de recrutement de l'EFS vise à encourager la représentation des personnes en situation d'handicap. Les candidatures des bénéficiaires d'une RQTH ou assimilés sont les bienvenues.
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