Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !
Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante.

Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil.

Rigoureux, vous réalisez:
- les opérations techniques de production en zone d'atmosphère contrôlée de classe B, C ou D de confinement L2, notamment culture cellulaire, répartition aseptique
- les prélèvements des produits intermédiaires et finaux destinés au Contrôle Qualité dans le respect du plan d'échantillonnage défini par le Responsable Contrôle Qualité
- le bio-nettoyage des zones de travail

Organisé, vous:
- préparez les expéditions de produits biologiques,
- gérez les stocks de matériels
- assurez l'approvisionnement des zones du production

Autonome et Force de proposition, vous:
- rédigez les documentation opérationnelle relative au x activités du service
- identifiez et déclarez les anomalies survenues en cours de production
- proposez des actions correctives si nécessaire

Réalise des astreintes

Peut être amené à :
- Travailler les week-end et les jours fériés
- Occuper un poste de travail isolé

- Connaître les bases de la culture cellulaire.
- Connaitre les règles de gestion d'hygiène et sécurité liées à l'environnement GMP et à la manipulation d'OGM en confinements L2.
- Lire et écrire l'anglais technique du domaine

À compétences égales, la politique de recrutement de l'EFS vise à encourager la représentation des personnes en situation d'handicap. Les candidatures des bénéficiaires d'une RQTH ou assimilés sont les bienvenues.